2017年6月29日
ARMO BioSciences社は、進行膵がん患者のセカンドライン治療として、FOLFOX（フォリン酸、5-フルオロウラシル＋オキサリプラチン）と免疫療法の新薬AM0010を用いた第3相無作為国際共同試験を開始したと発表した。この治療法は、ファーストラインとしてゲムシタビンを含む治療を受けた患者を対象としている。
海外ニュース：膵臓酵素補充療法（PERT）が必要な理由と方法
ご存知かもしれませんが、膵臓がんは消化に多大な影響を与えます。
膵臓がんの約 95 パーセントは、体内で消化酵素を生成する細胞で発生します。これらの特定の細胞ががん細胞により攻撃されると、消化酵素が不足し、膵外分泌機能不全 (PEI) と呼ばれる状態になります。実際、膵臓がん患者の 80% 以上が PEI を患っています。 PEIになると、体が食べ物を消化したり、それに含まれる栄養素を吸収したり、過剰な糖を蓄えたりすることが困難になります。その結果、体重が大幅に減少してしまうこともあります。
膵臓酵素の喪失は、膵酵素補充療法（PERT）、つまり酵素を補充して消化を回復させる薬やサプリメントで治療できます。
カナダのノバスコシア州ハリファックス市にあるクレイグズ・コーズ膵臓がん協会の運営部長、ステファニー・コンドン・オルドリーブ氏によると、PERT療法は現在、化学療法と同じくらい重要であると認識されています。 「PERT療法は一般的で、簡単で、安全で効果的であるため、標準治療であるべきです」と彼女は言います。 「膵臓がんの診断と同時にPERT療法を開始すべきです。」
ただし、診断時からPERT療法を受けることは、さまざまな理由から、言うは易く行うは難しです。
2017年1月12日
ある種の免疫細胞とがん細胞間のシグナル伝達を阻害する医薬品は、膵臓癌の治療成績を改善するか？
標的免疫療法薬のイブルチニブ（ibrutinib；商品名イムブルビカ）は、米国では特定の白血病およびリンパ腫の治療に承認されており、日本では2016年3月に「再発または難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）」について承認され、「再発または難治性のマントル細胞リンパ腫」に対しても追加承認申請されている。イブルチニブは、経口投与可能な選択的不可逆的酵素阻害薬であり、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬である。ここに紹介するのは、ステージ４の膵癌患者が使う標準治療ゲムシタビン＋ナブパクリタキセルに標的免疫療法イブルチニブを併用するフェーズII臨床試験である。
ASCOニュース：米国臨床腫瘍学会ASCO2023のハイライト
2023 年の ASCO 年次総会には、世界中でがん治療において行われている最も有望な研究のいくつかが集まりました。
6月2日から6日までイリノイ州シカゴで開催されたこの総会では、広範囲のがんが取り上げられ、200以上のセッションが行われ、膵臓がん研究も取り上げられました。ここではそのハイライトの一部をご紹介します。
海外ニュース：A-SMART放射線療法は進行膵がんに効果がある可能性
2022年6月30日
マイケル・チュオン博士
膵臓がんの理解と治療は進歩しているにもかかわらず、進行した疾患を持つ患者は予後不良に直面する可能性があります。
長年にわたり、ほとんどの患者は化学療法で治療されてきました。腫瘍の局所的な制御を助けるために放射線療法が追加されましたが、必ずしも生存期間を延ばすためではありませんでした。しかし、医学のあらゆる分野と同様、研究を続けることで膵臓がんも抑えることができるという長年の信念に新たな光が当てられるようになりました。
放射線治療が進行性疾患の一部の患者にとって確かに有益である可能性があることを示す新たな証拠が見つかっています。新しい照射技術を使用した機器を開発したことにより、胃や腸などに近い臓器を温存しながら、腫瘍への線量を大幅に増加させることができるようになりました。 「膵臓がん治療においては、ゲムシタビンが単剤として使用され、あまり成功しなかった時期がありました」と南フロリダ州バプティスト・ヘルスの一部であるマイアミがん研究所の放射線腫瘍医マイケル・チュオン医学博士は言います。 「その後、ナブパクリタキセルがレジメンに追加され、患者の生存率が改善されました。放射線療法も進化し、腫瘍をより正確に、より高線量で治療できるようになり、手術の適応ができない患者の腫瘍を完全に根絶し、生存期間を大幅に延長できる可能性が生まれました。」
AACRニュース：腫瘍治療薬の不足が続く米国
2020年1月9日
著者 キャサリン・カルーソ
概要
米国では腫瘍科の薬剤不足が継続的な問題となっており、臨床医は患者が確実に治療を受けられるようにするために奔走している。医薬品供給の枯渇は小児腫瘍学において特に深刻であり、最近のビンクリスチン不足は、不足がどのように発生し、治療センターがどのように対応するかを示しており、そのような状況を回避または軽減するためのより良い戦略の必要性を浮き彫りにしています。
過去 20 年にわたり、米国では医薬品不足が継続的な懸念となっており、臨床医は患者が必要な医薬品を確実に入手できるように奔走しています。この問題は小児腫瘍学において特に深刻であり、小児に一般的に処方される化学療法剤であるビンクリスチンの最近の不足は、不足がどのように発生するか、治療センターがどのように対応するかを示しており、救命治療の供給不足を回避または緩和するためのより良い戦略の必要性を浮き彫りにしています。
編集注： 2023 年 5 月 31 日時点で 、FDA によって「現在欠品中」としてリストされている製品は 130 以上あり、その中には14 の抗がん剤が含まれています。 トリプルネガティブの乳がん、卵巣がん、頭頸部がんの治療に使用されるカルボプラチン注射剤、リン酸フルダラビン注射剤；B細胞性慢性リンパ性白血病の治療用; ダカルバジン注射用皮膚がん治療用; アミホスチン注射剤; アザシチジン注射剤; カペシタビン錠; シスプラチン注射剤; シタラビン注射剤; デキサメタゾンリン酸ナトリウム注射剤; ヒドロコルチゾンコハク酸ナトリウム注射剤; ロイコボリンカルシウム凍結乾燥粉末注射剤；ルテチウム Lu 177 ビピボチド テトラキセタン (Pluvicto) 注射剤；メトトレキサート注射剤；およびストレプトゾシン (Zanosar) 滅菌粉末)。
Amino acid composition of somatostatin 14 (SST-14) and synthetic analog Lanreotide
2017年7月3日
イプセン社と帝人ファーマ社は、本日、膵・消化管神経内分泌腫瘍（GEP-NET）患者を対象としたランレオチド（商品名ソマチュリンSomatuline®）が厚生労働省の承認を受けたと発表した。米国FDAにより2014年12月16日にランレオチドがGEP-NET患者に対して承認されたことを受け、2015年5月1日、NPO法人パンキャンジャパン（理事長 眞島喜幸）は、厚生労働大臣塩崎恭久氏に対して、3万3778筆の署名とともにランレオチドの早期承認を求める要望書を手渡した。そして、2016年7月、帝人ファーマ社は、イプセン社が14か国で実施した第III相試験（CLARINET）および帝人ファーマが日本国内で実施した多施設第II相試験の結果を基にして厚生労働省へランレオチドの膵・消化管神経内分泌腫瘍適用に関する追加承認申請を提出していた。
膵臓がん National Advocacy Day
膵臓がんになった多くの方が、今、真摯に自分の治療に向き合っています。
生存率を向上させ、治る病気にするためには、
あきらめず、これに力を与え、
希望をつくり、良いアウトカムをもたらすことが必要です
治るがんにしていくために、多くの力が必要です。多くの関係者が生存率向上に立ち向かっています
今、あなたの力が必要です
膵臓がんをあきらめないために
あなたもこのアドボカシー活動に加わってください
