海外ニュース:祝 PRRT療法の核医薬品ルタテラがFDA承認取得
海外ニュース:米国医薬食品局(FDA)は膵臓神経内分泌腫瘍に対する核医薬品ルタテラ(Lutathera®)を承認
2018年1月26日
本日、米国食品医薬品局(FDA)は、ソマトスタチン受容体を発現する膵神経内分泌腫瘍(PNET)を含む消化管神経内分泌腫瘍(GEP-NET)の治療のためのルテチウム-177標識ソマトスタチンアナログ(Lu-177-DOTA-TATE)注射液(商品名ルタテラLutathera®)を承認した。欧州28か国では昨年2017年10月3日にすでに承認されていた。

















