写真：ミンシグ・チョイMD
著者 ジェニファー・バーン
2020年2月11日
ストーニーブルック大学ルネッサンス医科大学の研究者は、転移性膵臓癌の患者の生存を延長できる酵素標的薬を開発しました。同大学がんセンター消化器腫瘍学チームの腫瘍内科医であるミンシグ・チェ博士は、「新薬のCPI-613（devimistat、Rafael Pharmaceuticals）は、次の第III相臨床試験でmFOLFIRINOXと組み合わせて評価されます。」と述べました。18人の患者を対象とした第１相試験では、CPI-613と化学療法の併用により、全生存期間（OS）中央値が20か月対歴史的対照群11か月で、化学療法単独の場合と客観的奏効率は61％対32％と良好な結果を示しました。
2018年8月
全ゲノムおよびトランスクリプトームシーケンスを使用して、膵管腺癌（PDAC）の若年成人における臨床的に治療可能なゲノム変化を特定しました。がん研究プログラムに登録された若年性PDAC患者17人の分子特性解析により、KRAS野生型（KRASWT）のすべての患者において、分子標的薬が奏功する可能性がある遺伝子融合が明らかになりました（17の4）。これらの変化には、異常なERBB受容体を介したシグナル伝達を介してPDAC増殖を促進すると予測されるNRG1遺伝子変異(Neureglin1)が含まれていました。また、薬理学的なERBB阻害により、標準治療に耐性ができたNRG1融合遺伝子変異腫瘍のある2人の患者で臨床的改善と肝転移の寛解がもたらされました。
2020年7月28日
膵臓癌のような非常にアグレッシブな癌に対して、その広がりを制御し、長期生存を増加させるための新しいレジメンを見つけることは、進行中の研究の主要な焦点になっています。NALIRIFOXと呼ばれるオニバイドを含む新しいレジメンの第I / II相試験の結果が、ESMO世界消化器癌会議で発表され、いくつかの有望な結果がもたらされました。
この臨床試験では、切除不能な局所進行性または転移性疾患の患者に対する第一選択治療として、リポソームイリノテカン（オニバイド）をフルオロウラシル（5-FU）、ロイコボリン、およびオキサリプラチンと組み合わせて使用する方法を検討しました。推奨されたNALIRIFOX が50/60 mg / m2の用量（主要評価項目）で投与され、その結果は32人の患者で評価されました。安全性に関する新しい副作用は観察されませんでした。また、参加者は無増悪生存期間（PFS）の中央値9.2か月と全生存期間（OS）の中央値12.6か月を達成しました（副次的評価項目）。
著者：ヌーノリビエロ;
2019年10月30日
今日、最も処方されている薬の1つは、1つの家族の遺伝性疾患を研究することで作られました。現在、研究者は膵臓がんの治療のために同じことをするために遺伝学を研究しています。ボストンにあるダナファーバー癌研究所とブリガムヤングウィメンズ病院の癌遺伝学者であり胃腸科医であるSahar Nissim博士は、すでに素晴らしいスタートを切っています。
彼のチームは、膵臓がんの親族が5人、他のがんに疾患した家族が複数いる1つの家族を調査した結果、家族のがん素因を説明する新しい突然変異が発見しました。この知識は、膵臓がん患者集団のほぼ90％を占めるKRAS変異を標的とする治療法の開発に対する重要な手がかりと新しい方法を提供する可能性があります。
バート・フォーゲルシュタイン医学博士とジョンズホプキンス・キンメルがんセンターが率いる研究者たちは、膵臓がんのほか、卵巣がん、肝臓がん、胃がん、食道がん、大腸がん、肺がん、乳がんの存在を検出できるCancerSEEKと呼ばれる血液検査を設計しています。この検査は、初期がんの存在を特定するだけでなく、がんの発生源である臓器を特定する能力も備えています。膵臓がんの血液スクリーニング検査を開発することは、長期的な生存に大きく役立ちます。
2020年6月19日
膵臓がん患者の生活の質を改善することを期待して、新薬、新薬の組み合わせ、分子標的治療、および免疫療法などがすべて研究されています。
研究者たちは、薬物療法に加えて、医療機器がどのように役割を果たす可能性があるかについても検討しています。そのようなデバイスの1つは、ナノナイフ（NanoKnife）というの不可逆的エレクトロポレーション（IRE）システムです。これは、複数のニードルプローブを使用してパルス状の低電流、高電圧の電気エネルギーを供給し、腫瘍細胞を破壊する低侵襲テクノロジーです。 2008年、この技術はFDAにより軟組織の外科的アブレーションについて承認されました。現在、局所進行ステージIIIの膵臓がん治療を目的としたダイレクト（DIRECT）と呼ばれる多施設共同臨床試験が行われています。
著者： キャロライン・ヘルウィック
2020年4月10日
新しいクラスの阻害剤は、チェックポイント阻害剤への反応を高めるため、膵臓がんなどの免疫原性の低い腫瘍に対する免疫療法の効果を高める可能性があります。この新しい阻害剤は、多くの腫瘍タイプの細胞膜に発現する糖タンパク質であるセマフォリン4D（SEMA4D）を標的としています。 セマフォリン4D （SEMA4D）は免疫抑制性の腫瘍微小環境と関連しており、それを阻害する抗体は、微小環境をより免疫原性のある状態に反転させることで、HOTな状態にすることができると考えられています。
2020年のASCO-SITC臨床免疫腫瘍学シンポジウムでは、進行性非小細胞肺癌（NSCLC）で第Ib / II相臨床試験の中間結果が報告され、膵臓癌の前臨床試験も同時に報告されました。膵臓癌は免疫療法で治療することは非常に困難である（COLDな状態である）ことが知られています。今回の初期段階の発表は、期待できる内容でした。
膵臓がん National Advocacy Day
膵臓がんになった多くの方が、今、真摯に自分の治療に向き合っています。
生存率を向上させ、治る病気にするためには、
あきらめず、これに力を与え、
希望をつくり、良いアウトカムをもたらすことが必要です
治るがんにしていくために、多くの力が必要です。多くの関係者が生存率向上に立ち向かっています
今、あなたの力が必要です
膵臓がんをあきらめないために
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